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唐氏综合征就是我们常说的21三体综合征，由染色体异常(多了一条21号染色体)导致的疾病，60%的概率发生早期流产，出生后的婴儿有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等症状。由上的染色体结构来看，如果是做了第三代试管婴儿PGS/PGD筛查诊断，此种异常胚胎完全是可以在孕前就排查掉的。

2三代试管婴儿能避免马凡氏综合征遗传吗

马凡氏综合征是可以通过基因诊断来进行避免的，主要的诊断标准是：

1、父母子女或兄弟姊妹之一符合该诊断标准;

2、FBNI基因中存在已知的导致马凡综合征的突变;

3、存在已知的与其家族中马凡综合征患者相同的FBNI基因单倍型。

基因诊断可避免马凡氏综合征

马凡氏综合征是常染色体显性遗传，也就是说如果没有症状表现的基本上就可以排除携带致病基因的可能，如果确定是患者，携带有致病基因，那么在生育前进行基因诊断是十分有必要的。

一般来说，每人约有3万个基因，如果全部检测，数据分析困难且价格不菲。所以进行“全基因组”测序分析，一般建议有家族病史的人，针对性地做基因检测，这样更有价值。

三代试管婴儿技术，也就是胚胎移植前的基因筛查能有效的对该疾病进行筛查，然后挑选出健康的胚胎移植到母体内发育，这样就能够避免马凡氏综合征遗传给后代子女了，保障下一代的健康。

1唐氏综合征怎么治疗?

1.中医药。在治疗唐氏综合征方面中医药有着独特的优势。用中医药调理身体，有着很好的治疗效果。

2.专用红外探测仪(热疗)。可预防和缓解动脉痉挛，增加毛细血管开放数量，穿透和刺激穴位，促进唐氏综合征患儿支循环形成的脑组织。扩张血管，解除血管痉挛，改善脑缺血缺氧。同时还能激活唐氏综合征患儿脑细胞的抑制，这是一个具有恢复功能，改善脑组织代谢的生化过程。以增加唐氏综合征患儿细胞活性。

3.磁热疗。增加脑血流量，改善微循环;启动内源性神经保护机制，保护神经细胞;减少神经元的兴奋性损伤;脑电位神经细胞膜的稳定性抑制去极化波。提高脑细胞氧化能力，激活神经元。磁热疗能很有效的刺激唐氏综合征患儿。

1第三代试管婴儿技术可以避免唐氏综合症吗?

第三代试管婴儿技术是一种相对性优秀的辅助生殖技术，能够用于完成优良的临产前和产后调理的总体目标。殊不知，使我们先讨论一下唐氏综合征的一些状况，随后再说处理这个问题:唐氏综合症在医学上一般被称作21三体综合症，也称之为唐氏综合症，一般由染色体出现异常(一条附加的染色体，即21条染色体)造成。

依据有关统计分析，60%的唐氏综合症少年儿童在怀孕初期时小产的概率十分高。除此之外，星辰国外强调，即便是生还者也会出现显著的智商迟缓、独特的脸部特点、成长发育阻碍和多种多样畸型。实际上，这与大家一般常说的“缺点宝宝”十分类似。怎么会那样依据当代医学，唐氏综合症的患病率一般与妈妈的怀孕年纪息息相关。

伴随着年纪的提高，染色体出现异常的几率非常高。除此之外，卵子老化和别的要素全是唐氏综合征的关键缘故。为了更好地降低唐氏综合症的产生，孕产妇一般需要唐氏筛查，那麼关键的检查是啥星健国外强调，它是一次抽血化验，关键对于21三体综合症和先天愚。这类检查一般是同意和知情人的。

另一种是超声波检查，它在畸形胎儿的临产前筛查中起着关键的功效，并具备非常大的影响。长期以来，它被普遍用以产前筛查和比较严重身体畸型的诊断。超音波还能够检验胎宝宝先天畸型和一些少见的畸形胎儿的很多征兆。高像素超声波图象能够进一步提供胎宝宝解剖学信息内容。因而，超声波检查是筛查先天畸型的关键方式之一。值得一提的是，超音波图象还能够校准怀孕周数，掌握是不是多胞胎妊娠、胎死腹中等。

一般来说，孕妈妈的抽血化验能够筛查出60-70%身患唐氏病的少年儿童。需要确立的是，唐筛查实验只有协助明确胎宝宝患唐氏病的概率，但尚不清楚胎宝宝是不是身患唐氏病。而选择第三代PGD试管婴儿能够筛查唐氏综合症，检查胚胎唐氏综合症的准确度超出99%。

 

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